
«Честный знак» в России создан для борьбы с фальсифицированной продукцией путем создания системы отслеживания этапов прохождения каждой единицы товара от производителя или импортера до конечного покупателя.
Суть в создании прозрачной цифровой цепочки движения товара. Вот как это устроено:
- Каждому товару присваивается уникальный код. В нём зашифрована информация: производитель, дата и место изготовления, партия, срок годности.
- Производитель или импортёр заказывает эти коды в системе, наносит на упаковку и сообщает об этом в «Честный знак».
- На каждом этапе — при передаче между оптовиками, приёмке в магазине — участники фиксируют движение товара в системе.
- Когда товар продают на кассе, код сканируют — и система выводит его из оборота.
- Потребитель тоже вовлечён: он может отсканировать код через приложение «Честный знак». Если код в системе есть и его статус корректен — товар легален. Если код не найден, уже выведен из оборота или есть другие аномалии — это сигнал о возможной подделке или «серой» схеме.
- Государство отслеживает аномалии в потоках данных (например, повторяющиеся схемы), что помогает выявлять и пресекать нелегальный оборот.
- За подделку кодов предусмотрена административная и уголовная ответственность.
А как в других странах?
Подходы тоже строятся на прослеживаемости, но часто носят более отраслевой характер.
- США. Нет единой системы для всех товаров, как «Честный знак», но есть жёсткие законы для конкретных категорий. Яркий пример — Drug Supply Chain Security Act (DSCSA). Он требует, чтобы на каждой упаковке рецептурных лекарств был уникальный идентификатор (в том числе в виде 2D-штрихкода), включающий серийный номер, номер партии, срок годности и другие данные. Все участники цепочки (производители, дистрибьюторы, аптеки) обязаны верифицировать эти коды при передаче товара. FDA может налагать штрафы, приостанавливать лицензии и инициировать уголовное преследование за нарушения. Для продуктов питания и других товаров система прослеживаемости менее строгая.
- Великобритания. После случаев с фальсифицированными лекарствами в стране внедрили системы проверки подлинности, в том числе в фармацевтике. Акцент делается на сочетании технологий (коды, защита упаковки) и контроля на точках продаж.
- Франция. Как и другие страны ЕС, Франция следует общеевропейским директивам. Например, Директива о фальсифицированных лекарственных средствах (Falsified Medicines Directive) требует, чтобы на упаковках лекарств были не только уникальные коды (в том числе в Data Matrix), но и дополнительные элементы защиты от вскрытия. Работает European Medicines Verification System (EMVS): производитель загружает данные в центральный хаб, а аптеки при отпуске сканируют код и отправляют запрос в систему для проверки подлинности перед продажей.
- Германия. В стране тоже делают ставку на отраслевые решения. Например, для табачной продукции действует система прослеживания (Track & Trace), где каждая пачка маркируется, а данные фиксируются на всех этапах цепочки. На таможне есть специальные подразделения, которые выявляют нарушения прав интеллектуальной собственности и могут накладывать арест на подозрительные партии даже без заявления правообладателя.
Что общего и в чём разница?
И в России, и за рубежом ключевая идея — прервать цепочку нелегального оборота, сделав движение каждого товара видимым. Но если «Честный знак» постепенно охватывает множество товарных групп в рамках одной государственной платформы, то в ряде стран (США, ЕС) подход более сегментированный: законы и системы маркировки принимаются точечно для категорий с высокими рисками (лекарства, табак, продукты питания). При этом везде активно используются международные стандарты (например, GS1), что упрощает взаимодействие в глобальных цепочках поставок.
Дата публикации и проверки: 18 августа, 2026
Время на прочтение: 2 минут(ы)
Поделиться статьей: